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공지사항

[긴급] 라니티딘 성분 의약품 사용 중단에 따른 안내 2019.09.27 1,246

라니티딘 성분 의약품 사용 중단에 따른 안내

 

보건복지부 및 식품의약품안전처는 라니티딘 성분 원료의약품 전수를 조사한 결과, 불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출됨에 따라 2019년 9월 26일부로 국내 유통중인 모든 라니티딘 성분 제품에 대해 제조, 수입, 판매 및 처방 중지를 지시하였습니다. 

따라서 본원에서 라니티딘 성분인 ‘큐란정150mg, 큐란정300mg, 라니빅정75mg, 알비스정’을 처방 받고 해당 의약품이 남아있는 경우, 아래와 같이 재처방, 재조제 받으실 수 있도록 안내 드립니다.


[긴급] 라니티딘 성분 의약품 사용 중단에 따른 안내

 
1. 남아있는 약을 지참하고 병원을 방문하여 접수/수납 창구(2층 12번)에서 지정진료실을 안내 받으시고, 추가 복용 필요 여부에 대해 의료진과 상담 후, 복용이 필요한 경우 다른 약으로 재처방을 받으십시오.
 


| 전용 창구 운영기간 및 시간|
9. 28(토)~10. 4(금) (일요일, 공휴일 제외),  평일 08:30~16:30, 토요일 08:30~11:30

|해당 기간 이후에는 기존 외래 진료과에서 재처방|



2. 기존에 조제 받았던 약국에서 변경된 약으로 조제 받으실 수 있습니다. 

3. 재처방, 재조제 시 1회에 한하여 환자분이 부담해야 하는 본인부담금은 없습니다. 
    식약처는 전문가 자문을 거쳐, 라니티딘 성분 의약품을 단기 복용한 경우 인체 위해 우려는 크지 않다고 밝혔고,
    다만 장기 복용한 경우에 대해서는 앞으로 조사, 평가할 계획이라고 합니다.


본원은 위 사안에 대해 추가적으로 확인되는 내용에 따라 신속하게 대처할 것을 약속드리며, 환자 여러분의 빠른 쾌유와 건강을 기원합니다. 

 

가톨릭대학교 여의도성모병원